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 제목 |
[보도참고] 위험관리 기반 의료기기 생물학적 평가 가이드라인 발간 |
날짜 |
2021-12-24 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,675 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 인체 접촉·이식용 의료기기에 대한 생물학적 평가 방법을 안내하는 ‘위험관리 기반 의료기기 생물학적 평가 가이드라인’을 12월 23일 마련·배포합니다.
○ 이번 가이드라인은 ‘생물학적 평가 제도*’에 대한 이해를 돕고 해외 진출 시 쉽게 적용할 수 있도록 안내하기 위해 마련했습니다.
* 화학적 분석, 독성학적 평가, 동물시험 자료, 임상 사용 이력 등을 종합 분석·평가하는 제도. 미국, 유럽 등에서는 위험관리 기반으로 기운영 중
- 가이드라인의 주요 내용은 ▲위험관리 기반 의료기기의 생물학적 평가 개요 ▲국제규격에 맞는 생물학적 평가 절차 ▲위험관리 기반 생물학적 평가보고서의 주요 항목과 내용 등입니다.
□ 식약처는 이번에 발간한 가이드라인이 우수한 국산 의료기기가 해외로 진출하는 데 도움을 줄 것으로 기대합니다.
○ 앞으로도 과학적 지식 기반으로 규제과학 전문성을 강화하여 의료기기 제조업체가 안전하고 효과 있는 의료기기를 제품화할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다.
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