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 제목 |
[보도참고] 식약처, 의약품 품목갱신 제출자료 변경사항 안내 |
날짜 |
2021-10-14 |
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글쓴이 |
K-GMP |
조회수 |
1,246 |
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첨부파일 |
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□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 지난 9월 관련 고시* 개정사항과 최근의 의약품 품목갱신 심사 경향을 가이드라인에 반영한 ｢의약품 품목갱신 업무 민원인을 위한 가이드라인**｣을 개정‧발간했습니다.
* ｢의약품 품목 갱신에 관한 규정｣(식약처 고시)
** 의약품 품목갱신 제출자료 요건과 심사 절차 등을 상세히 안내
○ 주요 개정내용은 ▲일반의약품은 안전관리책임자의 분석·평가자료(부작용 등) 제출 면제 ▲외국 의약품집 수재 현황 자료 제출 삭제 ▲일반의약품의 외국 사용현황 대체자료(임상 문헌 등) 범위 추가 ▲모든 의약품 전자허가·신고증 등 제출 면제입니다.
- 아울러 업체가 품목갱신 신청 이후에 제조‧수입실적 자료를 별도로 추가 제출해 인정받은 경우*에는 식약처가 다음 주기 품목갱신(5년) 시 해당 자료가 유효기간 내 실적(연 단위)으로 포함되지 않도록 포함 여부를 명확히 확인하는 내용도 추가했습니다.
* 의약품통합정보시스템(식약처)에서 업체가 보고한 품목 유효기간 내 연도별 제조·수입실적을 확인할 수 있는 경우 자료 제출을 면제하고 있으나 시스템에서 실적이 확인되지 않아 별도 제출한 경우
□ 식약처는 이번 가이드라인 개정이 업계에서 품목갱신 신청 제출자료를 준비하는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로도 규제과학에 근거해 품목갱신 심사절차·기준을 투명하고 효율적으로 운영할 수 있도록 지속적으로 노력하겠습니다.
○ 이번 가이드라인은 식약처 대표 누리집(mfds.go.kr) → 법령·자료 → 공무원지침서/민원인안내서에서 상세히 확인할 수 있습니다.
자세한 사항은 -식품의약품안전처-에서 확인 가능합니다. |
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