우리청에서는 의료기기 위해도별 현장심사 운영의 차별화 방안을 마련하고,
그에 따른 세부사항을 명확하게 정하기 위하여 「수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(Rev 1)」을 개정하였으며,

이에, 2013년도 달라지는 GMP 제도내용 등을 관련 업계에 알려 이해도를 증진하고 정책 추진시 민원혼란을 방지하고자 아래와 같이 민원설명회를 개최하고자 하니, 업계 관련자 분들의 많은 참석 바랍니다.
 
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❍ 일시 : 2013. 1. 25(금) 14:00 ∼ 16:00
❍ 장소 : 한국교원단체총연합회 다산홀(서울 서초구 우면동 소재)
❍ 대상 : 의료기기 수입업체 관계자
❍ 주요내용 : 「수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인」설명 및 질의응답
❍ 강사 : 의료기기품질과 노혜원 연구관
❍ 기타 : 가이드라인 개정본 책자배포(현장)