제목 수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인(Rev 1) 개정 날짜 2013-01-23
  글쓴이 K-GMP 조회수 763
  첨부파일 수입의료기기_외국제조원_GMP심사_세부운영_가이드라인(Rev_1).pdf    
수입의료기기 외국제조원 GMP 심사체계, 방법 등 세부운영 사항을 정하고 있는
「수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인」을 붙임과 개정하였으니,
관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 감사합니다.
 
 
 
*이전글 의료기기 온라인 교육 프로그램 운영 알림
*다음글 외국제조원 GMP심사 세부운영 가이드라인 개정에 따른 설명회 개최